Célula-Tronco Estromal: Cresça e Multiplique-se!

Célula tronco do estroma: dia de graduação. Imagem: DALLE-3.

Se você é um estudante de pós-graduação envolvido com a biologia celular e a engenharia tecidual, sabe "de cor e salteado" que as células-tronco podem ser hematopoiéticas ou mesenquimais.

Células-tronco hematopoiéticas originam elementos linfoides (células T, B) e mieloides (por exemplo, hemácias, macrófagos).

Uma célula tronco mesenquinal / estromal pode ser produzida na medula óssea (osteoblasto, adipócito, pericito), no cordão umbilical, ou no folículo dentário. Sim, há regiões da boca onde podemos encontrar células-tronco.

Nos trabalhos, é frequente encontrarmos termos como: célula-tronco estromal, célula-tronco mesenquimal, ou até célula-tronco medicinal.

Para evitar confusões e manter a padronização na comunicação científica, o último Consenso Delphi da ISCT listou os itens mínimos visando aumentar a reprodutibilidade dos trabalhos e a força da evidência.

Abaixo, as novas determinações que visam aumentar a confiança nos resultados publicados. Maiores detalhes podem ser encontrados no artigo original.

Os nove critérios para definir e caracterizar uma célula-tronco estromal: quais são?

Terminologia

1. Célula-tronco do estroma (estromal).

Expressão dos marcadores celulares

2. Descrição dos seus marcadores positivos e negativos

3. Ponto de corte (% de células na citometria de fluxo) para caracterizar um marcador celular como positivo ou negativo

4. Os resultados da citometria de fluxo com a % de células positivas para cada marcador positivo e negativo

5. Relatar os marcadores positivos para definir uma célula-tronco estromal

6. Relatar os marcadores negativos para definir uma célula-tronco estromal

   
   

   Tecido de origem

7. Fazer a descrição da fonte

   
   

   Evidência da potencialidade (stemness)

8. Se for usado o termo "stem", explicar / descrever os métodos usados para demonstrar essa "potencialidade".

   
   

   Ensaios funcionais "in vitro"

9. Descrever os atributos críticos da qualidade na verificação da potência e das propriedades da célula-tronco estromal.

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Quais são os 33 itens mínimos no relatório do desenvolvimento científico?

Grupos de intervenção e controle

Via de administração

1. A via de administração deve ser relatada.

Dose

2. A dose no grupo de intervenção deve ser relatada.

3. A dose deve ser normalizada pelo peso corporal.

4. A concentração do produto (números de células / mililitro de veículo) deve ser relatada.

5. O veículo onde está a célula-tronco estromal deve ser informado.

6. A taxa de infusão (via intravenosa) deve ser relatada.

7. O uso de adjuvantes no preparo ou processamento da célula-tronco estromal deve ser relatado

8. Quando houve grupo controle, suas características devem ser relatadas.

9. O tipo de controle usado deve ser relatado.

Características da célula-tronco estromal

Proveniência

10. Do paciente, do doador, ou da empresa fornecedora.

11. Características do doador (idade, sexo, IMC, condição sistêmica, medicamentos, tabagismo) amplamente relatadas.

12. Fonte tecidual de obtenção destas células

13. Procedimento de extração (enzimático, mecânico)

14. Sua compatibilidade imunológica (autólogo, alogênico)

"Condição física" (o "shape") da célula-tronco estromal

15. Condição antes da administração (fresca, crio preservada)

16. Na situação crio preservada, o número de meses de congelamento antes do seu uso.

17. Na situação crio preservada, a temperatura de congelamento antes do seu uso.

18. Para estudos clínicos com células crio preservadas, o condicionamento das células antes do seu uso.

19. Qualquer ensaio funcional realizado e seus resultados.

20. Se as células usadas são do mesmo lote ou lotes diferentes.

    
    

Viabilidade celular

21. O ensaio de viabilidade antes do seu uso deve ser reportado.

22. O tipo de ensaio de viabilidade.

23. Os resultados deste ensaio de viabilidade.

Condições de cultura

Método

24. O método usado (cultura 2D ou 3D).

Oxigênio

25. O nível de oxigênio usado (por exemplo, 5% ou 21%).

Confluência celular

26. Estudos com células frescas ou preservadas devem relatar a % de confluência antes do uso clínico.

Meio de cultura

27. O meio de cultura deve ser relatado.

28. Os números de catálogo (meio e reagente) devem ser reportados.

Uso do soro

29. O uso (ou não) do soro deve ser relatado.

30. O tipo de soro deve ser relatado.

31. A quantidade de soro (% do total do meio de cultura) deve ser relatada.

Uso do lisado de plaquetas humanas

32. O uso (ou não) desse produto no meio de cultura celular deve ser relatado.

33. Sua quantidade (% do total do meio de cultura) deve ser relatada.